Justin Baldoni ist vielleicht als einer der Stars von Jane the Virgin bekannt, aber sein Passionsprojekt, My Last Days, könnte unterschiedlicher nicht sein. Die Doku-Serie, die vom 17. August bis 19. August im CW ausgestrahlt wird, konzentriert sich auf normale Menschen, denen eine Terminaldiagnose gegeben wurde. Der Umgang mit Symptomen, Behandlungen und das Wissen über die Worst-Case-Szenario-Prognose ist ziemlich schwer; Es bedarf einer besonderen Art von Person, um all das nicht nur zu verarbeiten, sondern auch zu ermöglichen, dass es gefilmt und im Fernsehen übertragen wird. Also, wer ist My Last Days Isabel Bueso, die in der Folge am 18. August zu sehen sein wird?

Die Concord, Kalifornien, Resident und aufstrebende Soziologin hat eine Krankheit, von der Sie wahrscheinlich noch nie gehört haben: Mucopolysaccharidose VI (kurz MPS VI). Sie arbeitet seit einer Weile daran, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, was erklären könnte, warum sie so bereitwillig wäre, ihre Geschichte in " Meine letzten Tage" zu erzählen. Hoffentlich wird es etwas Licht auf das, was MPS VI ist, und wie (oder ob) es behandelt werden kann. Bevor Sie sie auf ihrer Episode wirklich treffen, hier sind einige Dinge über Isabel Bueso zu wissen.

1. Sie hat Mukopolysaccharidose VI

Laut der California State University East Bay, die ein Profil auf Bueso hatte, ist MPS VI "eine Familie von Krankheiten, die durch Enzymdefizite verursacht werden. Nur ein paar tausend Menschen leiden an der genetischen Krankheit, die oft Wachstum bremsen und dazu führen kann zahlreiche Nebenwirkungen, einschließlich Blindheit und zusätzlichen Druck im Schädel oder in der Wirbelsäule. "

2. Sie hat bereits die Chancen geschlagen

In einer Presseerklärung berichtet die CW, dass Bueso in dem Bewusstsein aufgewachsen war, dass sie nicht über 20 Jahre alt werden würde. Jetzt ist sie 21 Jahre alt.

3. Sie stammt ursprünglich aus Guatemala

Bueso und ihre Familie zogen von Guatemala nach Kalifornien, um weiterhin Behandlungen für MPS VI zu machen - also musste sie sich mit ihrer Krankheit und einer Bewegung quer durch die Hemisphäre auseinandersetzen.

4. Sie ist eine Pionierin

Nach dem San Francisco Chronicle war Bueso eine der ersten, die eine experimentelle Gentherapiebehandlung für ihren Zustand erhielt. "Die ersten Behandlungen verliefen so gut, dass die Enzymtherapie im Jahr 2005 in den USA zugelassen wurde, und jetzt testen Forscher es bei Babys", berichtet das Papier. Bueso ebnete den Weg.

5. Das ist nicht der einzige Weg, den sie zurückgibt

Sie hat ihr Leben auch der Stiftung Make a Wish gewidmet. Wenn Sie sie unterstützen möchten, besuchen Sie Buesos Go Fund Me Seite.

Es besteht kein Zweifel daran, dass Buesos Episode viel Aufmerksamkeit erregen und ihr dabei helfen wird. Die Tatsache, dass sie so inspirierend sein kann, bevor ihre Episode überhaupt ausgestrahlt wurde, ist wirklich, wirklich cool.